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Actos
Webinar Compartiendo Salud 2.0: Diagnóstico de las enfermedades lisosomales
Sesión impartida por el Dr. Cristóbal Colón Mejeras del Hospital Universitario de Santiago de Compostela en el ciclo Compartiendo Salud 2.0.
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MPS Lisosomales reconoce la colaboración de 4 entidades españolas
Un año más, MPS Lisosomales ha otorgado un reconocimiento a cuatro entidades españolas por su colaboración, constancia, trabajo e implicación con la entidad. Se ha otorgado un agradecimiento especial al Ayuntamiento de Viana de Cega, Caf Gestion, Fundesplai y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
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Festival solidario de MPS lisosomales 2021
El Festival Solidario de MPS-lisosomales, este año se hará en formato virtual. Si tocas algún instrumento, haces monólogos, bailas, haces magia o tienes algún talento especial, mándanos vuestro vídeo a rrpp@mpsesp.com.
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Éxito de participación!!! reunión virtual de adultos MPS
Reunión virtual de adultos MPS, una gran ocasión para aprender, compartir y pasar un buen rato con afectados MPS. Todas las ponencias son muy motivadoras, así como también el chat de los participantes, que ha sido muy dinámico, con muchas consultas e intervenciones.
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Reunión virtual adultos MPS
Conéctate a la reunión virtual de adultos MPS, mayores de 18 años. Se realizará el 19 de diciembre desde las 10 horas hasta las 12:30 horas a través de la plataforma de videollamadas, zoom. Es un evento exclusivo para afectados de MPS mayores de 18 años con ganas de aprender, compartir y pasar un buen rato.
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MPS España se suma a la celebración del DÃa Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre
La Asociación MPS España se une a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre, que conmemora esta patología de origen genético y hereditario. Queremos contribuir a concienciar sobre la importancia de disponer de información y conocimiento actualizado.
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Jornada de actualización de las enfermedades lisosomales en streaming
El equipo profesional del Hospital Universitario de Santiago de Compostela organiza, con la colaboración de la asociación MPS España, una jornada de actualización sobre las enfermedades lisosomales, durante el 25 y 26 de septiembre, vía Streaming. La organización pide inscripción previa al evento.
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Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales
El pasado martes 15 de septiembre de 2020, más de 200 personas participaron en el webinar de alcance internacional, sobre las últimas novedades en enfermedades lisosomales.
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Webinar "últimas novedades en Enfermedades Lisosomales"
El 15 de septiembre la Asociación MPS-Lisosomales presentó como novedad una Jornada que contó con la participación de diferentes compañías farmacéuticas que nos pusieron al día sobre los últimos avances en Enfermedades Lisosomales.
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Espéctaculo infantil-familiar solidario :)
El 3 de enero se celebró en Calzada de Calaytrava la entrega de la Carta de los niños a los pajes SS.MM los reyes. Gracias al Ayuntamiento de Calzada de Calatrava su colaboración por segundo año consecutivo con nuestra Asociación, y a sus vecinos por su solidaridad con el pequeño Manuel y las enfermedades lisosomales.
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El I Camino de la Diversidad
La Asociación FAMS-COCEMFE Sevilla ha decidido organizar la primera peregrinación al Rocío pensada para personas con discapacidad y bajo el nombre de El I Camino de la Diversidad. Desde MPS España consideramos que se trata de una iniciativa muy interesante para la integración.
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Elena, representante de MPS España, emociona a la Reina Letizia
Elena Lorenzo, madre de Montse, y Representante de la Asociación MPS en Andalucía, fue ayer la encargada de conducir el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebró en el la Ciudad BBVA, bajo el lema ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.
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DÃa Mundial Enfermedades Minoritarias 2020
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, la Comisión gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya organiza su 13ª Edición, el viernes 28 de febrero, de 9:00h a 15:00h, en la Sala Auditorio de La Pedrera - Casa Milà, Pg. Gràcia, 92, Barcelona.
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VIC 2020 SHOW FESTIVAL consigue con éxito sus objetivos
Vic 2020 Show Festival ha sido una iniciativa de la asociación de enfermedades lisosomales MPS, que se llevó a cabo este pasado sábado 18 de enero en el Auditorio Marià Vila d'Abadal. Este festival se inició en el año 2019 en Igualada y debido a la buena acogida y el éxito que tuvo, se realizó la 2ª edición. ¡Muchas gracias a todos!
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2º MPS Show Festival
El próximo sábado 18 de enero celebraremos el 2º MPS Show Festival. Ya podéis contactar con nosotros para comprar vuestra entrada. El pasado 2019 lo celebramos en Igualada ya que con él clausuramos nuestro 15 Aniversario de la Asociación y allí es donde tenemos nuestra sede. ¡Os esperamos a todos! 
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