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Información, orientación y atención social

Crear un espacio en donde cualquier persona afectada o familiar pueda exponer su situación.



Este servicio tiene como objetivo crear un espacio en donde cualquier persona afectada o familiar pueda exponer su situación.

Pretendemos dar respuesta a las inquietudes de todas las personas afectadas por MPS o Enfermedad Lisosomal sus familias y a la población en general.

Nuestra entidad representa a los afectados por una patología poco frecuente y poco conocida. Tras el diagnóstico la información que reciben las familias puede ser escasa lo que agrava la situación de ansiedad y desconcierto que ya de por si supone la comunicación del diagnóstico de una enfermedad rara. Desde este servicio pretendemos dar apoyo y orientación a todas las personas que así lo requieran.

La Asociación confía en el valor del apoyo social y uno de nuestros objetivos es establecer un nexo de unión entre las personas o familias afectadas por cualquier enfermedad lisosomal, que así lo deseen, con el objetivo de favorecer el intercambio de experiencias y apoyo mutuo como forma de compartir la carga emocional que supone el diagnostico de una enfermedad rara como las MPS o Lisosomales. Con este propósito se celebra anualmente un encuentro nacional de familias y afectados MPS.

 


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Ayudas

El cuidado diario de los pacientes suele recaer sobre sus familiares lo que contribuye a limitar aún más la calidad de vida del núcleo familiar.


INFO

Servicio de ayuda puntual en casos de emergencia social para afectados y familias con recursos económicos escasos.


INFO

¿Quieres colaborar con nostros? ¡Hacerte socio es una de las maneras! 
Aún queda mucho por hacer, y juntos somos más fuertes :) :)


INFO


email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)

¿Quieres ayudarnos? Puedes hacer una donación a través de la plataforma Paypal:



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