- Tel. 93 804 09 59 / 692986068
-
-
Elena, representante de MPS España, emociona a la Reina Letizia
Elena Lorenzo, madre de Montse, y Representante de la Asociación MPS en Andalucía, fue ayer la encargada de conducir el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebró en el la Ciudad BBVA, bajo el lema ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.
Elena Lorenzo, madre de Montse, y Representante de la Asociación MPS en Andalucía, fue ayer la encargada de conducir el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró en el la Ciudad BBVA bajo el lema ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’. El acto contó con la presencia de S M la Reina Letizia, Merixell Batet, Presidenta del Congreso de los Diputados, y Salvador Illa, Ministro de Sanidad.
Durante su discurso, Elena, recuerda a su hija Montse, una niña de Villablanca, Huelva, afectada con Mucolilidosis tipo II. Sus palabras emocionan a todos los presentes. Ella no puede contener las lágrimas.” y la ovación del público llena las paredes del auditorio.
SM La reina Letizia, que preside este acto, se encuentra en primera fila. A ella también le ha llegado el relato de Elena directo al corazón, así que provoca un momento entrañable entre ella y esta madre coraje que representa a muchas otras madres que, como ella, luchan por sus hijos afectados por alguna enfermedad rara o discapacidad.
