El cuidado diario de los pacientes suele recaer sobre sus familiares lo que contribuye a limitar aún más la calidad de vida del núcleo familiar.
El cuidado diario de los pacientes suele recaer sobre sus familiares lo que contribuye a limitar aún más la calidad de vida del núcleo familiar.
Es importante tener en cuenta que el diagnóstico de estas enfermedades genera una importante desorientación y desestructuración familiar. Los familiares han de afrontar, a lo largo del proceso de la enfermedad, múltiples factores de estrés, que constituyen importantes desafíos que pueden ocasionar un alto nivel de sufrimiento.
El servicio de atención psicológica a afectados y familiares procura ayudar a paliar el sufrimiento y ayudar a las familias en la resolución de los trastornos psicológicos que puedan surgir tras el diagnostico o durante el proceso de la enfermedad.
Este servicio va dirigido tanto a los afectados por MPS o Enfermedad Lisosomal como a sus familiares. El objetivo es potenciar las fortalezas personales o grupales de los usuarios.
La atención prestada ayuda a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
El servicio es a cargo del Profesor Eduardo Brignani y se ofrece la posibilidad de que llegue a todas las personas sin que el lugar en el que residen sea un impedimento, gracias a las nuevas tecnologías.
El servicio cubre 5 sesiones de 1 hora de psicoterapia por paciente al año.
Profesor Eduardo Brignani (Col. 10.290)
Psicólogo de la Asociación MPS España
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Ayudas email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)