Mps Lisosomales y D´Genes denuncian la falta de equidad en el acceso a los medicamentos huérfanos en la Comunidad autónoma de Murcia
La terapia, que actúa como sustituto de una enzima natural, mejora la motricidad y desacelera la progresión de la enfermedad en etapas tempranas. La ‘alfa manosidosis’ está catalogada como una enfermedad ultra rara hereditaria que afecta aproximadamente a una de cada 500.000 personas.
En el marco del #DíaMundialMPS2019 hemos lanzado una campaña conjunta con Chiesi España, bajo el nombre #SeBuscaEnzima. Únete a nuestro reto y podrás conocer a Adrián y Estela que buscan visibilizar la enfermedad de Alfamanosidosis. #SeBuscaEnzima
Hoy queremos compartir con vosotros algo un poco distinto… una charla que tuvimos con María Aneiros, una de las socias más antiguas de MPS España.
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