Este registro es el primero de su tipo para la mucolipidosis y reunirá a pacientes e investigadores para acelerar la investigación sobre la mucolipidosis.
El próximo sábado 16 de marzo, celebramos en Villablanca (Huelva) la IVª Charla Coloquio sobre Enfermedades Raras en especial la Mucolipidosis. Os esperamos a todos, ¡Gracias por el apoyo, cariño y solidaridad!
El próximo sábado 17 de marzo, celebramos en Villablanca (Huelva) la IIIª Charla Coloquio sobre Enfermedades Raras en especial la Mucolipidosis. Os esperamos a todos, ¡Gracias por el apoyo, cariño y solidaridad!
Todo el dinero recaudado irá destinado al proyecto de investigación del ISMRD. Mil gracias a tod@s, porque INVESTIGACIÓN =ESPERANZA.
Gracias al pueblo de Navatrasierra, amigos y colaboradores por su ayuda en la financiación de la investigación de la Mucopolipidosis :)
580'43 € para la investigación de la Mucolipidosis gracias a la Escuela Municipal de Música y Danza de Cabanillas del Campo y la familia de Sofía 😊
Aquí compartimos con todos el resumen de la asistencia de una familia MPS al 4º Congreso Internacional Científico Familiar de Enfermedades de Glucoproteina
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Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)