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Actos


Comunión solidaria con MPS Lisosomales

El pasado domingo 30 de mayo, una familia miembro de MPS Lisosomales celebró una comunión solidaria con nuestra asociación.



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Entrevista a Sonia Cañal, concejala de deportes de Viana de Cega, organizadores del torneo solidario MPS

Hablamos con Sonia Cañal Aparicio, concejala de deportes del Ayuntamiento de Viana de Cega (Valladolid), organizadores del torneo de pádel en favor de MPS Lisosomales. El torneo empezó el pasado 26 de marzo y duró hasta el 18 de abril de 2021.



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Visualiza el MPS Show Festival 2021 en Youtube

MPS Show Festival 2021 contó con la presencia de más de 20 actuaciones de artistas y grupos colaboradores, que participaron altruistamente para hacer posible el evento. En cuanto a la presentación del acto, fue en las instalaciones de la bodega catalana Caves Bohigas.



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Llega el MPS Show Festival de MPS Lisosomales, en streaming

Este sábado 27 de marzo, la asociación MPS Lisosomales celebra la tercera edición del MPS Show Festival, en formato streaming a través de su canal de Youtube (/MPSESP). 



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Webinar Compartiendo Salud 2.0: Diagnóstico de las enfermedades lisosomales

Sesión impartida por el Dr. Cristóbal Colón Mejeras del Hospital Universitario de Santiago de Compostela en el ciclo Compartiendo Salud 2.0.



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MPS Lisosomales reconoce la colaboración de 4 entidades españolas

Un año más, MPS Lisosomales ha otorgado un reconocimiento a cuatro entidades españolas por su colaboración, constancia, trabajo e implicación con la entidad. Se ha otorgado un agradecimiento especial al Ayuntamiento de Viana de Cega, Caf Gestion, Fundesplai y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).



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Festival solidario de MPS lisosomales 2021

El Festival Solidario de MPS-lisosomales, este año se hará en formato virtual. Si tocas algún instrumento, haces monólogos, bailas, haces magia o tienes algún talento especial, mándanos vuestro vídeo a rrpp@mpsesp.com



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Éxito de participación!!! reunión virtual de adultos MPS

Reunión virtual de adultos MPS, una gran ocasión para aprender, compartir y pasar un buen rato con afectados MPS. Todas las ponencias son muy motivadoras, así como también el chat de los participantes, que ha sido muy dinámico, con muchas consultas e intervenciones. 



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Reunión virtual adultos MPS

Conéctate a la reunión virtual de adultos MPS, mayores de 18 años. Se realizará el 19 de diciembre desde las 10 horas hasta las 12:30 horas a través de la plataforma de videollamadas, zoom. Es un evento exclusivo para afectados de MPS mayores de 18 años con ganas de aprender, compartir y pasar un buen rato.



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MPS España se suma a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre

La Asociación MPS España se une a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre, que conmemora esta patología de origen genético y hereditario. Queremos contribuir a concienciar sobre la importancia de disponer de información y conocimiento actualizado.



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Jornada de actualización de las enfermedades lisosomales en streaming

El equipo profesional del Hospital Universitario de Santiago de Compostela organiza, con la colaboración de la asociación MPS España, una jornada de actualización sobre las enfermedades lisosomales, durante el 25 y 26 de septiembre, vía StreamingLa organización pide inscripción previa al evento.



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Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales

El pasado martes 15 de septiembre de 2020, más de 200 personas participaron en el webinar de alcance internacional, sobre las últimas novedades en enfermedades lisosomales.



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Webinar "últimas novedades en Enfermedades Lisosomales"

El 15 de septiembre la Asociación MPS-Lisosomales presentó como novedad una Jornada que contó con la participación de diferentes compañías farmacéuticas que nos pusieron al día sobre los últimos avances en Enfermedades Lisosomales.



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Espéctaculo infantil-familiar solidario :)

El 3 de enero se celebró en Calzada de Calaytrava la entrega de la Carta de los niños a los pajes SS.MM los reyes. Gracias al Ayuntamiento de Calzada de Calatrava su colaboración por segundo año consecutivo con nuestra Asociación, y a sus vecinos por su solidaridad con el pequeño Manuel y las enfermedades lisosomales.  



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El I Camino de la Diversidad

La Asociación FAMS-COCEMFE Sevilla ha decidido organizar la primera peregrinación al Rocío pensada para personas con discapacidad y bajo el nombre de El I Camino de la DiversidadDesde MPS España consideramos que se trata de una iniciativa muy interesante para la integración.



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email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
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Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)

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