Visualiza el MPS Show Festival 2021 en Youtube

MPS Show Festival 2021 contó con la presencia de más de 20 actuaciones de artistas y grupos colaboradores, que participaron altruistamente para hacer posible el evento. En cuanto a la presentación del acto, fue en las instalaciones de la bodega catalana Caves Bohigas.

Marcha Solidaria del Colegio Francisco Pino X

Este año la recaudación de la Marcha Solidaria Colegio Francisco Pino ha sido para MPS Lisosomales. La alumna María Peña, con "Morquio IV" ha sido la encargada de recoger la aportación. ¡Muchas gracias a los alumnos y alumnas del CEIP Francisco Pino por su compromiso!

Llega el MPS Show Festival de MPS Lisosomales, en streaming

Este sábado 27 de marzo, la asociación MPS Lisosomales celebra la tercera edición del MPS Show Festival, en formato streaming a través de su canal de Youtube (/MPSESP). 

Gafas inmersivas para acompañar a las familias con enfermedades lisosomales: la pionera iniciativa de MPS España

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, MPS ha presentado las gafas immersivas Virtual 360º MPS. Fruto de la colaboración de MPS-Lisosomales España con la Universidad Oberta de Catalunya y la empresa Immersium Studio y con la colaboración económica de Takeda

MPS Lisosomales reconoce la colaboración de 4 entidades españolas

Un año más, MPS Lisosomales ha otorgado un reconocimiento a cuatro entidades españolas por su colaboración, constancia, trabajo e implicación con la entidad. Se ha otorgado un agradecimiento especial al Ayuntamiento de Viana de Cega, Caf Gestion, Fundesplai y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Rifa solidaria de la AMPA Colegio El Prado de Valdestillas a favor de MPS Lisosomales

Desde MPS Lisosomales queremos expresar nuestro profundo agradecimiento a la AMPA Colegio El Prado de Valdestillas, por la organización de la rifa solidaria a favor de nuestra entidad. Se lograron vender un total de 1000 papeletas donde se sorteaba una cesta de productos de empresas de la zona.

Éxito de participación!!! reunión virtual de adultos MPS

Reunión virtual de adultos MPS, una gran ocasión para aprender, compartir y pasar un buen rato con afectados MPS. Todas las ponencias son muy motivadoras, así como también el chat de los participantes, que ha sido muy dinámico, con muchas consultas e intervenciones. 

Donación de Piscinas DTP. ¡Muchas gracias!

Piscinas DTP ha escogido a MPS-Lisosomales como una de las tres entidades beneficiarias de su Campaña Solidaria de Navidad. Aitor, recibió la donación en nombre de MPS. ¡Muchas gracias a Piscinas DTP y muchas gracias a Aitor y su familia por su colaboración!

¡Os deseamos una feliz Navidad y próspero año nuevo!

Desde MPS queremos expresar nuestros mejores deseos para este nuevo año que empieza. Esperamos que sea un buen año lleno de momento felicides y positivos. Esperamos un año más estar junto a vosotros. ¡Os deseamos feliz navidad y próspero año 2021!

MPS Lisosomales impulsa DIVER MPS, un proyecto para instalar multijuegos inclusivos en los parques infantiles

La entidad ha puesto en marcha una plataforma de recaudación de fondos para hacer posible su financiación. DIVER MPS, pretende recaudar fondos para instalar multijuegos adaptados a los niños y niñas con discapacidad, e incluirlo en los parques infantiles de todo España. 

Esta Navidad, regala pulseras solidarias MPS Lisosomales

Llega la Navidad y, un año más, desde MPS Lisosomales queremos animarte a colaborar con la asociación regalando solidaridad a tus seres queridos: las pulseras MPS. La diseñadora Helena Rohner ha diseñado estas pulseras exclusivas para MPS Lisosomales. 

Nace el Comité Médico de la Asociación MPS España, formado por especialistas en enfermedades lisosomales

La Asociación Española MPS ha creado un Comité Médico único, formado por profesionales médicos especializados en distintos ámbitos de la enfermedad, unidos para mejorar la calidad de vida de las personas que forman parte de MPS Lisosomales.

Lotería de Navidad 2020

Gracias a todos por colaborar con la compra de lotería de Navidad MPS. Hemos agotado todos los décimos. El sorteo se celebrará el próximo 22 de diciembre de 2020. La recaudación nos permitirá ofrecer más apoyo y servicios dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades Lisosomales.

Iniciativa MPS llena de emociones y agradecimientos

Ahora nos hemos propuesto llevar un mensaje de agradecimiento, con mucho cariño, al personal sanitario de las UCI de toda España. Ellos han sido un referente de profesionalidad y sacrificio durante estas últimas semanas. 

#llevamealasucis

Espéctaculo infantil-familiar solidario :)

El 3 de enero se celebró en Calzada de Calaytrava la entrega de la Carta de los niños a los pajes SS.MM los reyes. Gracias al Ayuntamiento de Calzada de Calatrava su colaboración por segundo año consecutivo con nuestra Asociación, y a sus vecinos por su solidaridad con el pequeño Manuel y las enfermedades lisosomales.