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Compartiendo Salud MPS España | El papel de lisoGb3 en el diagnóstico y seguimiento de Fabry

Sesión a cargo de de la Dra. Marian Goicoechea, nefróloga del Hospital Gregorio Marañón. Moderaró la jornada la presidenta de MPS Ana Mendoza.



Esta sesión se llevó a cabo el miércoles 28 de octubre a las 19h. a cargo de la Dra. Marian Goicoechea, nefróloga del Hospital Gregorio Marañón. Moderaró la jornada la presidenta de MPS Ana Mendoza.

La enfermedad de Fabry es una alteración genética que produce una disminución o ausencia de la actividad de la enzima alfa-galactosidasa A (α-galA), dando lugar a una acumulación del sustrato Gb3 en diferentes partes del organismo provocando graves patologías. La Dra. Goicoechea nos habló sobre el papel del Liso Gb3 en el diagnóstico y seguimiento de la Enfermedad de Fabry.

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