Proyecto "Vivir con MPS"

Cinfa celebra su 50 aniversario apoyando a todas aquellas personas que conviven con la enfermedad, y reconociendo la labor de las entidades de pacientes que trabajan para que todas esas personas únicas y sus familiares disfruten de una vida más plena.

Los alumnos del Col.legi Monalco colaboran con MPS :)

Gracias a los alumnos los alumnos del Col·legi Monalco por pensar en MPS. Los alumnos expusieron los productos del trabajo "Cultura emprendedora en la escuela" y decidieron colaborar con MPS España. Gracias por pensar en MPS España y todas las enfermedades lisosomales! 

Donación de La Asociación "Ángeles sin alas" para la investigación de la MPS

La Asociación “Ángeles sin alas” que ha sido disuelta a fecha por falta de recursos económicos y humanos, ha realizado una donación a “MPS España” para investigación de la Mucopolisacaridosis, enfermedad rara que padece Aitor. Mucha suerte y muchísimas gracias, de todo corazón.

Convenio de colaboración con Uni2xto2

Estamos muy contentos y desde aquí queremos agradecer a Uni2xto2 su dedicación y colaboración con MPS. Gracias por elegir a la Asociación MPS España como entidad a la que vais a dedicar tiempo y esfuerzo realizando los mercadillos solidarios de este año.

Rosas solidarias MPS España

Ayer fue Sant Jordi y en MPS no quisimos perder la oportunidad de poner un stand de rosas solidarias.
Gracias a David Lloyd Club Turó Barcelona por danos la oportunidad de estar presentes en este día tan señalado.

Nuevos gestos solidarios ¡GRACIAS!

Mercadillo solidario BUFF® ¡Gracias!

Es una iniciativa que hace unos años llevan a cabo los empleados de BUFF^® y este año, MPS España ha sido una de las entidades escogidas por ellos. Queremos dar las gracias de corazón a todos los trabajadores de la compañía por haber pensado en MPS y en la labor que realizamos.

Mercadillo Solidario - CEIP Príncipe de España

Queremos agradecer al CEIP Príncipe de España (de Huelva) el Mercadillo solidario que organizaron el pasado mes de Enero. Desde MPS España, muchísimas gracias, de todo corazón. Se recaudaron 520 euros que proximamente se entregaran a la Asociación.

Prestación económica por cuidado de menores enfermos graves

El Ministerio Trabajo, Migraciones y Seguridad Social ha ampliado el número de enfermedades que permiten a padres con hijos enfermos graves recibir una prestación económica, entre ellas piel de mariposa, el síndrome de Smith-Magenis y el síndrome de Behçet.

Boda solidaria, os deseamos lo mejor :D

Queremos compartir con todos vosotros, este bonito gesto de Marta & Oscar. La pareja ha pedido a sus invitados que donen dinero a la Asociación. Es un getso solidario muy bonito. Muchísimas gracias; desde MPS España os deseamos lo mejor ¡Enhorabuena! 

Convenio de colaboración MPS-ICATME

Con el objetivo de ampliar los servicios y ayudas a los socios de MPS España, el pasado 5 de septiembre nuestra entidad MPS España ha firmado este convenio de colaboración con la Unidad de Patología de Crecimiento y Reconstrucción ósea de ICATME.

Lotería Navidad MPS 2018 - Agotados los décimos

Un año más la Asociación MPS España vende lotería para el sorteo  de Navidad, que tendrá lugar el próximo 22 de diciembre. Gracias a todos por colaborar con la compra de lotería de Navidad MPS. Un año más, hemos agotado todos los décimos. Muchísimas gracias!!!

Gracias a todos por colaborar en el "Día de Alba"

Los papás de Alba quieren compartir y agradecer la colaboración de todos. La recaudación total de “Día de Alba” en Longás asciende a 3.615,96€!!! Mil y mil gracias a todos por hacerlo posible!! 

GUÍA AYUDAS SOCIALES Y SERVICIOS PARA FAMILIAS

Consulta y descarga la nueva guía 2018.

María Teresa Monclús presenta su nuevo disco 'Creant Harmonies'

Gracias a la compositoria María Teresa Monclús por colaborar con MPS España; por su solidaridad y compromiso. A todos los que queráis, podés adquirir vuestro CD solidario, la recaudación va destinada a la mejora de la calidad de vida de los afectados por MPS - Enfermedades lisosomales.