Los papás de la pequeña Ivet, afectada de Déficit Múltiple de Sulfatasa (MSD) comparten su situación. 'Solos no somos nadie, juntos somos la fuerza'.
El déficit de sulfatasa múltiple, es una enfermedad metabólica hereditaria muy rara del grupo de las lipidosis, debida al déficit de las enzimas (sustancia proteíca capaz de activar una reacción química definida) llamadas arilsulfatasas A, B y C. Se acumulan sulfatos, mucopolisacáridos, sulfatos esteroideos y gangliósidos en la corteza cerebral y los tejidos viscerales.
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