El pasado domingo 30 de mayo, una familia miembro de MPS Lisosomales celebró una comunión solidaria con nuestra asociación.
Hablamos con Sonia Cañal Aparicio, concejala de deportes del Ayuntamiento de Viana de Cega (Valladolid), organizadores del torneo de pádel en favor de MPS Lisosomales. El torneo empezó el pasado 26 de marzo y duró hasta el 18 de abril de 2021.
La entidad hace un llamamiento para llenar las redes sociales de imágenes solidarias a través del hashtag #DiaMundialMPS2021. El objetivo es dar a conocer y sensibilizar sobre las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR)
Buscamos una fotografia para ilustrar la imagen el Dia Mundial de las MPS 2021, del próximo 15 de mayo. Os animamos a que nos mandéis una imagen con el barco de papel característico de nuestra asociación. También puedes encontrar un modelo de papel para personalizar tu barco con la Asociación.
MPS Show Festival 2021 contó con la presencia de más de 20 actuaciones de artistas y grupos colaboradores, que participaron altruistamente para hacer posible el evento. En cuanto a la presentación del acto, fue en las instalaciones de la bodega catalana Caves Bohigas.
Este año la recaudación de la Marcha Solidaria Colegio Francisco Pino ha sido para MPS Lisosomales. La alumna María Peña, con "Morquio IV" ha sido la encargada de recoger la aportación. ¡Muchas gracias a los alumnos y alumnas del CEIP Francisco Pino por su compromiso!
Este sábado 27 de marzo, la asociación MPS Lisosomales celebra la tercera edición del MPS Show Festival, en formato streaming a través de su canal de Youtube (/MPSESP).
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, MPS ha presentado las gafas immersivas Virtual 360º MPS. Fruto de la colaboración de MPS-Lisosomales España con la Universidad Oberta de Catalunya y la empresa Immersium Studio y con la colaboración económica de Takeda
Un año más, MPS Lisosomales ha otorgado un reconocimiento a cuatro entidades españolas por su colaboración, constancia, trabajo e implicación con la entidad. Se ha otorgado un agradecimiento especial al Ayuntamiento de Viana de Cega, Caf Gestion, Fundesplai y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
Desde MPS Lisosomales queremos expresar nuestro profundo agradecimiento a la AMPA Colegio El Prado de Valdestillas, por la organización de la rifa solidaria a favor de nuestra entidad. Se lograron vender un total de 1000 papeletas donde se sorteaba una cesta de productos de empresas de la zona.
Reunión virtual de adultos MPS, una gran ocasión para aprender, compartir y pasar un buen rato con afectados MPS. Todas las ponencias son muy motivadoras, así como también el chat de los participantes, que ha sido muy dinámico, con muchas consultas e intervenciones.
Piscinas DTP ha escogido a MPS-Lisosomales como una de las tres entidades beneficiarias de su Campaña Solidaria de Navidad. Aitor, recibió la donación en nombre de MPS. ¡Muchas gracias a Piscinas DTP y muchas gracias a Aitor y su familia por su colaboración!
Desde MPS queremos expresar nuestros mejores deseos para este nuevo año que empieza. Esperamos que sea un buen año lleno de momento felicides y positivos. Esperamos un año más estar junto a vosotros. ¡Os deseamos feliz navidad y próspero año 2021!
La entidad ha puesto en marcha una plataforma de recaudación de fondos para hacer posible su financiación. DIVER MPS, pretende recaudar fondos para instalar multijuegos adaptados a los niños y niñas con discapacidad, e incluirlo en los parques infantiles de todo España.
Llega la Navidad y, un año más, desde MPS Lisosomales queremos animarte a colaborar con la asociación regalando solidaridad a tus seres queridos: las pulseras MPS. La diseñadora Helena Rohner ha diseñado estas pulseras exclusivas para MPS Lisosomales.
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Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
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