El Simposio Internacional de MPS y Enfermedades Relacionadas es un evento organizado y coordinado por MPS España en colaboración con diferentes sociedades de MPS en todo el mundo.
Dentro del ciclo de videoconferencias online de la Asociación MPS lisosomales en colaboración con Sanofi Genzyme, el 18 de febrero se celebra la sesión ‘Vacunas COVID-19 y enfermedades lisosomales’.
El Dr. Cristóbal Colón Mejeras del Hospital Universitario de Santiago de Compostela nos acompañó en este webinar.
Sesión impartida por el Dr. Cristóbal Colón Mejeras del Hospital Universitario de Santiago de Compostela en el ciclo Compartiendo Salud 2.0.
Conéctate a la reunión virtual de adultos MPS, mayores de 18 años. Se realizará el 19 de diciembre desde las 10 horas hasta las 12:30 horas a través de la plataforma de videollamadas, zoom. Es un evento exclusivo para afectados de MPS mayores de 18 años con ganas de aprender, compartir y pasar un buen rato.
Sesión a cargo de de la Dra. Marian Goicoechea, nefróloga del Hospital Gregorio Marañón. Moderaró la jornada la presidenta de MPS Ana Mendoza.
Reanudamos las sesiones del ciclo de conferencias virtuales “Compartiendo Salud 2.0” que estamos ofreciendo en colaboración con Sanofi Genzyme.
La Asociación MPS España se une a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre, que conmemora esta patología de origen genético y hereditario. Queremos contribuir a concienciar sobre la importancia de disponer de información y conocimiento actualizado.
El pasado martes 22 de septiembre, la Fundación Pinnae celebró la entrega de Ayudas de Impulso Social para el Territorio. El acto, que tuvo lugar en el Foro Berger Balaguer, acogió a las 18 entidades que han recibido estas ayudas con el objetivo de hacer realidad sus proyectos.
El equipo profesional del Hospital Universitario de Santiago de Compostela organiza, con la colaboración de la asociación MPS España, una jornada de actualización sobre las enfermedades lisosomales, durante el 25 y 26 de septiembre, vía Streaming. La organización pide inscripción previa al evento.
El pasado martes 15 de septiembre de 2020, más de 200 personas participaron en el webinar de alcance internacional, sobre las últimas novedades en enfermedades lisosomales.
El 15 de septiembre la Asociación MPS-Lisosomales presentó como novedad una Jornada que contó con la participación de diferentes compañías farmacéuticas que nos pusieron al día sobre los últimos avances en Enfermedades Lisosomales.
"Enfermedades Lisosomales en época COVID-19" a cargo de la Dra. Mireia del Toro Médico-Adjunto neuropediatria del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona.
"Nuestras fortalezas ante la adversidad" el webinar de el profesor en psicología Eduardo Brignani que ofrece algunas reflexiones para ayudarnos a contactar con la capacidad que tenemos las personas para volver a comenzar.
Elena Lorenzo, madre de Montse, y Representante de la Asociación MPS en Andalucía, fue ayer la encargada de conducir el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebró en el la Ciudad BBVA, bajo el lema ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’.
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