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Información de interés
Foro de Debate organizado por el CSA
MPS participa en el 5º Foro de Debate organizado por el CSA (Consorcio sanitario de la comarca de l'Anoia). El Foro, dirigido principalmente a profesionales sanitarios, contó en esta quinta edición con un espacio de participación para las asociaciones de pacientes.
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Entrevista Ana Mendoza - Carles Aguilar
Nuestra presidenta Ana Mendoza es una de las invitadas entrevistadas en el programa de Carles Aguilar En Bones Mans (En buenas manos) emitido en Onda Cero Radio. En esta ocasión, el programa trata sobre el control de litiasis o piedras en el riñon.
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ArtÃculo | El elevado precio de una enfermedad rara
Los afectados y sus familias se ven obligados a hacer públicas sus dolencias para presionar a la administración.
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MarÃa Teresa Monclús presenta su nuevo disco 'Creant Harmonies'
Gracias a la compositoria María Teresa Monclús por colaborar con MPS España; por su solidaridad y compromiso. A todos los que queráis, podés adquirir vuestro CD solidario, la recaudación va destinada a la mejora de la calidad de vida de los afectados por MPS - Enfermedades lisosomales.
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Asociación MPS Europe - Vacante Laboral
La asociación de reciente creación MPS Europe necesita incorporar una persona en plantilla durante 3 años para trabajar en Alemania.
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Pulsera solidaria MPS diseñada por Helena Rohner
Nuestra pulsera solidaria.... se viste de gala con NUEVOS COLORES DE VERANO!!
Con la compra de estas pulseras colaborarás de manera solidaria en la investigación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados.
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Premios LDN de la Red de Enfermedades Lisosomales
LDN se complace en anunciar que ha seleccionado a Laura Adang, MD, PhD del Hospital Infantil de Filadelfia para una beca de investigación que proporciona 50.000$ para la investigación clínica de enfermedades lisosomales.
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SantalucÃa colabora con MPS España
La aseguradora ha colaborado con la Asociación MPS España con 8.000€ de su programa social `Tú eliges a Quién Ayudamos´
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¡Éxito en el reto solidario a favor de las MPS!
Éxito de “Templars Xtrem Trail” el desafío solidario del periodista Carles Aguilar para sensibilizar sobre la mucopolisacaridosis :D ¡Felicidades!
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Alba tiene apenas 2 años y sólo piensa en jugar...
El periodista Carles Aguilar recorre la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis.
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Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR
Nueva guia de 'Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las Enfermedades Raras' - JUNIO 2017.
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Recorriendo la ruta de los templarios
El periodista Carles Aguilar recorrerá la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis. Muchas gracias a todos por colaborar #TXTMPSEspaña
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Hacer de lo raro algo conocido
Desde la Asociación MPS, nos hemos sumado a la lista solidaria de Wongowin, una aplicación móvil de compraventa de productos de 2º mano
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Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR
60 organizaciones de pacientes, entre ellas MPS España, profesionales e industria presentamos un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas.
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