Presentación

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La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR) y Enfermedad de Fabry entre otras.

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Mensaje de bienvenida

Mensaje de bienvenida

Mensaje de bienvenida de la Presidenta Ana Mendoza Maestre. Familias, amigos, colaboradores y voluntarios, todos soís bienvenidos a la comunidad MPS LISOSOMALES.

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Misión, visión y valores

Misión, visión y valores

MPS trabaja con tres valores fundamentales: RIGOR, SOLIDARIDAD Y COMPROMISO.

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Equipo MPS

Equipo MPS

Junta directiva, Equipo Técnico y Comité Científco de MPS España.

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Estatutos

Estatutos

Estatutos de la Asociacion de Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados.

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Memorias MPS

Memorias MPS

Memorias de actividades y compromiso social. Personas que compartimos valores para crear un futuro mejor. También puedes darte de alta en la web para recibir nuestros boletines :)

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Vídeos

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Galería de imágenes MPS

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Contacto

Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
info@mpsesp.org

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