Ultragenyx anuncia datos positivos provisionales de Fase 2.1

Ultragenyx anuncia datos positivos provisionales de Fase 2.1

Estudio recombinante humano beta-glucuronidasa en Mucopolisacaridosis 7. Reducción rápida y sostenida en la excreción del Sustrato de orina observada durante 12 semanas.

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ESTEVE anuncia el inicio de un estudio de historia natural en pacientes con síndrome de Sanfilippo

ESTEVE anuncia el inicio de un estudio de historia natural en pacientes con síndrome de Sanfilippo

La recogida de datos de las historias clínicas de pacientes ayudará a entender mejor la progresión de esta enfermedad rara e interpretar los resultados del tratamiento en desarrollo por ESTEVE y la Universidad Autónoma de Barcelona.

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Ensayo clínico: reemplazo enzimático SANFILIPPO B

Ensayo clínico: reemplazo enzimático SANFILIPPO B

Ensayo clínico de terapia de reemplazo enzimático (TRE) para el sindrome de Sanfilippo B (MPS III-B)

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ESTEVE y la UAB impulsan el desarrollo de un tratamiento para Sanfilippo A.

ESTEVE y la UAB impulsan el desarrollo de un tratamiento para Sanfilippo A.

La investigación de esta nueva terapia génica se enmarca dentro del partenariado público-privado entre la farmacéutica y el grupo que dirige la Dra. Fàtima Bosch en el CBATEG de la UAB

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Tratamiento MORQUIO A - MPS IV A

Tratamiento MORQUIO A - MPS IV A

Biomarin pone en macha la fase de acceso rápido de terapia para pacientes españoles con Morquio A.

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Ensayo Clínico para MPS IIIA - Sanfilippo A

Ensayo Clínico para MPS IIIA - Sanfilippo A

Un paso más para niños con MPS III A. Des de el servicio de Neurología Infantil del Hospital Vall d'Hebron se va poner en marcha un ensayo clínico para MPS III A - Sanfilippo A.

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Nuevo centro de diagnóstico y tratamiento para las MPS

Nuevo centro de diagnóstico y tratamiento para las MPS

Una nueva oportunidad para el diagnóstico y las terapias en las MPS en Europa. El HSK Rare Diseases Institute y el The Brains For Brain Research Institute.

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Se buscan niños afectados españoles con Sindrome Hunter (MPS II) para realizar dos estudios

Se buscan niños afectados españoles con Sindrome Hunter (MPS II) para realizar dos estudios

Dr. Luis González Gutiérrez-Solana pide a la familias interesadas que se pongan en contacto.

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TERAPIA GENICA LYSOGENE

TERAPIA GENICA LYSOGENE

TERAPIA GÉNICA EN LYSOGENE- SANFILIPPO A

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BECAS MPS

Becas concedidas por MPS España desde el año 2004 al 2012

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Terapia Genica

Terapia Genica

Laboratorios ESTEVE pone en su web la Terapia Génica desarrollada en el Síndrome de Sanfilippo A.

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