Beca a la investigación de Mucolipidosis con la colaboración de MPS España

Beca a la investigación de Mucolipidosis con la colaboración de MPS España

Con la ayuda de las familias de Sofía y Montse, dos niñas afectadas por ML II, pudimos donar 9.040 $ a ISMRD para ayudar a iniciar esta investigación :)

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Donación de MPS España para la investigación de GM1

Donación de MPS  España para la investigación de GM1

MPS España donó el importe de 3.000 € para la enfermedad Gangliosidosis GM1.

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Colaboración de MPS en Investigación para la Mucolipidosis

Colaboración de MPS en Investigación para la Mucolipidosis

MPS España ha contribuido con 9040 $ en apoyo a la iniciativa de investigación de la Mucolipidosis de ISMRD.

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Nuevo centro de diagnóstico y tratamiento para las MPS

Nuevo centro de diagnóstico y tratamiento para las MPS

Una nueva oportunidad para el diagnóstico y las terapias en las MPS en Europa. El HSK Rare Diseases Institute y el The Brains For Brain Research Institute.

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Trabajo sobre Sanfilippo C

Trabajo sobre Sanfilippo C

Esta tesis ha representado un importante trabajo para el estudio de las bases moleculares del síndrome de Sanfilippo C. En primer lugar se ha realizado un análisis mutacional...

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Ultragenyx anuncia datos positivos provisionales de Fase 2.1

Ultragenyx anuncia datos positivos provisionales de Fase 2.1

Estudio recombinante humano beta-glucuronidasa en Mucopolisacaridosis 7. Reducción rápida y sostenida en la excreción del Sustrato de orina observada durante 12 semanas.

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TERAPIA GENICA LYSOGENE

TERAPIA GENICA LYSOGENE

TERAPIA GÉNICA EN LYSOGENE- SANFILIPPO A

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BECAS MPS

Becas concedidas por MPS España desde el año 2004 al 2012

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Terapia Genica

Terapia Genica

Laboratorios ESTEVE pone en su web la Terapia Génica desarrollada en el Síndrome de Sanfilippo A.

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ESTEVE anuncia el inicio de un estudio de historia natural en pacientes con síndrome de Sanfilippo

ESTEVE anuncia el inicio de un estudio de historia natural en pacientes con síndrome de Sanfilippo

La recogida de datos de las historias clínicas de pacientes ayudará a entender mejor la progresión de esta enfermedad rara e interpretar los resultados del tratamiento en desarrollo por ESTEVE y la Universidad Autónoma de Barcelona.

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Se buscan niños afectados españoles con Sindrome Hunter (MPS II) para realizar dos estudios

Se buscan niños afectados españoles con Sindrome Hunter (MPS II) para realizar dos estudios

Dr. Luis González Gutiérrez-Solana pide a la familias interesadas que se pongan en contacto.

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