Pulsera solidaria MPS diseñada por Helena Rohner

Pulsera solidaria MPS diseñada por Helena Rohner

Nuestra pulsera solidaria.... se viste de gala con NUEVOS COLORES DE VERANO!!
Con la compra de estas pulseras colaborarás de manera solidaria en la investigación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados.



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Premios LDN de la Red de Enfermedades Lisosomales

Premios LDN de la Red de Enfermedades Lisosomales

LDN se complace en anunciar que ha seleccionado a Laura Adang, MD, PhD del Hospital Infantil de Filadelfia para una beca de investigación que proporciona 50.000$ para la investigación clínica de enfermedades lisosomales. 

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Santalucía colabora con MPS España

Santalucía colabora con MPS España

La aseguradora ha colaborado con la Asociación MPS España con 8.000€ de su programa social `Tú eliges a Quién Ayudamos´

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¡Éxito en el reto solidario a favor de las MPS!

¡Éxito en el reto solidario a favor de las MPS!

Éxito de “Templars Xtrem Trail” el desafío solidario del periodista Carles Aguilar para sensibilizar sobre la mucopolisacaridosis :D ¡Felicidades!

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Alba tiene apenas 2 años y sólo piensa en jugar...

Alba tiene apenas 2 años y sólo piensa en jugar...

El periodista Carles Aguilar recorre la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis.

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Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

Nueva guia de 'Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las Enfermedades Raras' - JUNIO 2017.

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Recorriendo la ruta de los templarios

Recorriendo la ruta de los templarios

El periodista Carles Aguilar recorrerá la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis. Muchas gracias a todos por colaborar #TXTMPSEspaña

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Hacer de lo raro algo conocido

Hacer de lo raro algo conocido

Desde la Asociación MPS, nos hemos sumado a la lista solidaria de Wongowin, una aplicación móvil de compraventa de productos de 2º mano

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Afectados por Hunter podrán recibir en sus domicilios la Terapia de Sustitución Enzimática

Afectados por Hunter podrán recibir en sus domicilios la Terapia de Sustitución Enzimática

Gracias al servicio TSE@Home los afectados por el síndrome de Hunter ya pueden empezar a recibir la terapia TSE en su domicilio. ¡Nosotros te informamos!

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Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

60 organizaciones de pacientes, entre ellas MPS España, profesionales e industria presentamos un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas.

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Grupo Epos colabora con MPS

Grupo Epos colabora con MPS

Gracias a `Grupo Epos´ la Asociación cuenta con más recursos para apoyar a las familias MPS. 

 

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Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
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